Tetraetherlipide

Die Limitationen für die orale Verabreichung von Peptid-Therapeutika stellen die Instabilität im sauren Magen-Milieu sowie das enzymatische Darmmilieu dar. Leider ist hiervon nicht nur die Stabilität der Peptid-Therapeutika, sondern auch die der z.B. liposomalen Nanocarrier betroffen. Um eine ausreichende Stabilität der Nanocarrier im Gastrointestinaltrakt zu erreichen, untersuchen wir die Eigenschaften bestimmter Lipide, insbesondere den sogenannten Tetraetherlipiden, welche aus Archaeen extrahiert werden können. Diese Organismen sind dafür bekannt, dass sie in harschen Umgebungen wie z.B. niedrigen oder hohen pH-Werte und Temperaturen überleben und wachsen können. Daher enthält die Membran dieser Archaeen spezielle Lipide. Die aus Archaeen isolierten Lipide sind somit weniger anfällig für oxidativen Stress und saure Lyse und werden daher als stabilisierende Komponente in Nanocarrier wie z.B. Liposomen untersucht, die auch als Archaeosomen bezeichnet werden. In unseren Studien verwenden wir hoch aufgereinigte Tetraetherlipide, mit dem Ziel, die orale Bioverfügbarkeit von Peptid-Therapeutika zu erhöhen. Die in unseren Studien verwendeten Tetraetherlipide, insbesondere das Glycerylcaldityl-Tetraetherlipid (GCTE), haben sich z.B. in liposomalen Nanocarrier als durch die gesamte Lipiddoppelschicht reichend erwiesen. Wir konnten für unterschiedliche Peptid-Therapeutika zeigen, dass Liposomen, die aus Phospholipiden, Cholesterol und GCTE bestehen, eine erhöhte Stabilität im Gastrointestinaltrakt aufweisen. Untersuchte Modelwirkstoffe sind hierbei Vancomycin, FU002 (Peptid-modifiziertes Vancomycin) sowie unterschiedliche GLP-1 Analoga